Hi girls, hoje o post vai ser um pouquinho diferente, não vamos falar de moda ou dicas, vamos falar de um anjinho, de uma princesinha chamada Gabriela. Não sei se vcs se lembram mas, há um ano atrás fiz um post para celebrar o nascimento da Gabi, filha dos amigos Cris e Le!!! A Cris teve uma gravidez superrrr  tranquila mas, no finzinho como a Gabi não ganhava peso acabou rolando uma cesárea e a gatinha nasceu prematura…. ali começava uma nova história e não pensem que ela é triste não porque  ela não é , a história da Gabi é uma linda história de superação, de desafios e, principalmente,  de fé. Para vcs entenderem do que estou falando, vou contar um pouquinho dela para vocês e da razão deste post. A Gabi nasceu com uma deficiência de neurotransmissor, como vcs, eu tb não tinha a menor idéia do que se tratava até conviver e acompanhar de pertinho o dia a dia da nossa princesa. Pela deficiência a Gabi passou a não se desenvolver no mesmo ritmo das crianças de idade dela, tinha algumas dificuldades motoras, alguns sustinhos e não conseguia se alimentar muito bem, enfim, reflexos do quadro, diante disso a Cris e o Le começaram uma peregrinação de exames até entenderem o que rolava, não foi fácil, vi de perto a angústia, o sofrimento e principalmente, a preocupação deles em entender o que acontecia com a pequena, foram alguns meses e muitos médicos até que eles encontraram alguns anjos, porque só podemos chamar assim essas pessoas iluminadas por Deus, esses médicos que explicam e diagnosticam o inexplicável, que conseguiram encontrar um caminho para que a Gabi começasse a se recuperar e pudesse ter uma vida saudável, uma vida melhor!! Sei que vcs agora devem estar se perguntando, ok, o que a Paty quer com isso?? Pois é meninas, como falei, há um ano eu celebrava o nascimento dela e hoje, além do um aninho que a princesinha está fazendo estamos comemorando também uma outra conquista, a decisão da Cris e do Le de compartilhar a história e TUDO que eles passaram e passam com a Gabi para que outros anjinhos, possam ser diagnosticadas mais cedo, e é disso que venho falar aqui hj, do blog www.meuanjogabriela. com.br, que gostaria muito que vcs divulgassem para os seus contatos pq informação girls, é tudo!!! O blog vai ser um instrumento de interação e informação, um facilitador que vai compartilhar e vai crescer junto com a nossa princesinha!!! Eu sou suspeita para falar, sou uma titia super babona, que me perco no sorriso da pequena, não tenho filhos ainda mas, a história da Gabi me ensinou muitas coisas, dentre elas, que Deus não nos dá nada maior do que a nossa força e tudo tem um razão de ser, um porquê… e, que não existe presente maior do que um sorriso, do que uma expressão de alegria de uma criança, isso cura qualquer doença, qualquer dor, qualquer desespero ou descrença …. a Cris e ao Le, só posso dizer que  tenho muito orgulho de ter vcs como amigos, vcs são um exemplo de determinação e superação, de fé… para a pequena, só posso desejar muita vida e muita alegria pela frente, essa titia aqui é apaixonaaaaaadaaaa por ela  hehehehe, beijos queridos e parabéns pela força e pela coragem e generosidade de compartilhar a sua história e oportunizar aos demais pelo blog um caminho mais rápido, mais claro… parabéns pela pequena, ela está lindinha de viver!!!  Girls, acessem o endereço e compartilhem bisou, bisou!!!!